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Declaración conjunta de expertos médicos y de salud pública del HHS sobre las vacunas de refuerzo COVID-19

 
Declaración de prensa

Para publicación inmediata: miércoles 18 de agosto de 2021
Contacto: Relaciones con los medios
(404) 639-3286

Para leer este mensaje en Español, haga clic en 'Español' en la parte superior de esta página a la derecha

 

Hoy, expertos médicos y de salud pública del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) publicaron la siguiente declaración sobre el plan de la Administración para las vacunas de refuerzo de COVID-19 para el pueblo estadounidense.

La declaración es atribuible a la Dra. Rochelle Walensky, Directora de la Centers for Disease Control and Prevention (CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES); La Dra. Janet Woodcock, Comisionada en funciones, Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA); Dr. Vivek Murthy, Cirujano General de EE. UU.; Dr. Francis Collins, Director de los Institutos Nacionales de Salud (NIH); El Dr. Anthony Fauci, Asesor Médico Jefe del Presidente Joe Biden y Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID); Dra. Rachel Levine, Subsecretaria de Salud; El Dr. David Kessler, director científico de la respuesta COVID-19; y la Dra. Marcella Nunez-Smith, Presidenta del Grupo de Trabajo sobre Equidad en Salud de COVID-19:

“Las vacunas COVID-19 autorizadas en los Estados Unidos continúan siendo notablemente efectivas para reducir el riesgo de enfermedad grave, hospitalización y muerte, incluso contra la variante Delta de amplia circulación. Reconociendo que muchas vacunas están asociadas con una reducción de la protección a lo largo del tiempo, y reconociendo que podrían ser necesarias dosis adicionales de vacunas para brindar una protección duradera, hemos estado analizando de cerca los datos científicos de los Estados Unidos y de todo el mundo para comprender por cuánto tiempo esto la protección durará y cómo podemos maximizar esta protección. Los datos disponibles dejan muy claro que la protección contra la infección por SARS-CoV-2 comienza a disminuir con el tiempo después de las dosis iniciales de vacunación, y en asociación con el predominio de la variante Delta, estamos comenzando a ver evidencia de una protección reducida contra la infección leve y enfermedad moderada. Según nuestra última evaluación, la protección actual contra las enfermedades graves, la hospitalización y la muerte podría disminuir en los meses venideros, especialmente entre aquellos que están en mayor riesgo o fueron vacunados durante las primeras fases del lanzamiento de la vacuna. Por esa razón, llegamos a la conclusión de que se necesitará una inyección de refuerzo para maximizar la protección inducida por la vacuna y prolongar su durabilidad.

“Hemos desarrollado un plan para comenzar a ofrecer estas vacunas de refuerzo este otoño sujeto a que la FDA lleve a cabo una evaluación y determinación independientes de la seguridad y eficacia de una tercera dosis de las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna y la emisión del Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC recomendaciones de dosis de refuerzo basadas en una revisión exhaustiva de la evidencia. Estamos preparados para ofrecer inyecciones de refuerzo para todos los estadounidenses a partir de la semana del 20 de septiembre y 8 meses después de la segunda dosis de una persona. En ese momento, las personas que se vacunaron por completo antes en el lanzamiento de la vacuna, incluidos muchos proveedores de atención médica, residentes de hogares de ancianos y otras personas mayores, probablemente sean elegibles para un refuerzo. También comenzaríamos los esfuerzos para administrar vacunas de refuerzo directamente a los residentes de los centros de atención a largo plazo en ese momento, dada la distribución de vacunas a esta población al comienzo del lanzamiento de la vacuna y el aumento continuo del riesgo que COVID-19 representa para ellos.

“También anticipamos que probablemente se necesitarán inyecciones de refuerzo para las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson (J&J). La administración de la vacuna J&J no comenzó en los EE. UU. Hasta marzo de 2021, y esperamos más datos sobre J&J en las próximas semanas. Con esos datos en la mano, también mantendremos informado al público con un plan oportuno para las inyecciones de refuerzo de J&J.

“Nuestra principal prioridad sigue siendo adelantarnos al virus y proteger al pueblo estadounidense del COVID-19 con vacunas seguras, eficaces y duraderas, especialmente en el contexto de un panorama viral y epidemiológico en constante cambio. Continuaremos siguiendo la ciencia a diario y estamos preparados para modificar este plan en caso de que surjan nuevos datos que lo requieran.

“También queremos enfatizar la urgencia constante de vacunar a los no vacunados en los EE. UU. Y en todo el mundo. Casi todos los casos de enfermedad grave, hospitalización y muerte continúan ocurriendo entre las personas que aún no han recibido ninguna vacuna. Continuaremos intensificando los esfuerzos para aumentar las vacunas aquí en casa y para asegurarnos de que las personas tengan información precisa sobre las vacunas de fuentes confiables. También continuaremos ampliando nuestros esfuerzos para aumentar el suministro de vacunas para otros países, aprovechando las más de 600 millones de dosis que ya nos hemos comprometido a donar a nivel mundial ”.

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Página revisada por última vez: 18 de agosto de 2021